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职业简介

临床协调员是做什么的?

职业定义

在临床医学试验中,经主要研究者授权,协助进行项目管理与协调等非医学判断工作的人员。

主要工作任务

协助研究者进行受试者管理安排受试者的招募筛选入组评估

协助研究者完成临床研究药物及相关物资的接收保存分发回收和归还并完成相关记录

向受试者说明试验内容协助研究者获取知情同意安排受试者完成试验相关的检查及随访

协助研究者完成严重不良事件(SAE)和可疑且非预期严重不良反应(SUSAR)相关安全报告

协助研究者完成试验各阶段所有文档和资料的收集整理和归档

负责协调和处理试验样本的运送报告单据的取回受试者基本体征的记录

在研究中心授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要医学判断的除外)进行数据录入

协助研究者进行伦理材料申报机构备案研究协议签署工作

职业其他名称

临床研究协调员(Clinical Research CoordinatorCRC)临床试验协调员(Clinical Trial CoordinatorCTC)临床项目经理(Clinical Project ManagerCPM)临床数据管理员(Clinical Data ManagerCDM)临床监察员(Clinical Monitor)临床研究助理(Clinical Research AssociateCRA)

工作环境

临床协调员的工作环境怎么样?

工作时间和强度

工作时长
较长
工作安排
固定
加班频率
偶尔加班
休息时间
法定节假日/无固定节假日

工作场所和工伤防范

常见的工作场地包括 :
医院临床试验中心(室内),研究机构实验室(室内),制药公司研发中心(室内)
可能的工伤类型 :
颈椎病,视力下降,手部疲劳
工伤防范建议 :
定期休息,保持正确的坐姿和工作姿态,注意眼部保护,避免长时间使用鼠标和键盘。
职途·更多工具
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职途·1v1顾问服务
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    职业顾问

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